硬皮病恐致肺纖維化

　記者戴淑芳／台北報導
　響應6月29日世界硬皮病日，醫師提醒，硬皮病也與武漢肺炎一樣會侵犯肺部，且肺部纖維化才是主要死因，呼籲病友注意肺部併發症，治療也要內外兼顧。
　賴女士長期受筋骨痠痛且頻頻腹瀉困擾，原以為是小感冒，依賴中醫針灸調理氣血，49歲那年，中醫師驚覺她的皮膚僵硬緊繃，竟無法施針，轉介到風濕免疫科檢查，才確診為硬皮病，且疾病已侵犯到肺部，造成肺功能下降，甚至曾因血氧過低而陷入昏迷。
　北榮過敏免疫風濕科主任蔡長祐表示，硬皮病是一種自體免疫疾病，好發於30～60歲壯年族群，女性比例高於男性，全台病患約有2000～3000人左右，目前致病原因不明，但可能和基因遺傳有關，因免疫失調誘發體內纖維組織不斷增生，皮膚會逐漸硬化萎縮、喪失正常功能，且還會隨著疾病進一步侵犯內臟器官，甚至容易因為肺部併發症死亡，威脅性不容小覷。
　由於硬皮病併發間質性肺病變的早期症狀不明顯，且沒有特殊性，因此當患者出現咳嗽、呼吸困難時，較易忽略，通常等到狀況加劇而就醫時，肺部纖維化已相當嚴重。
　過去硬皮病「無藥可醫」，台大醫院免疫風濕過敏科主任謝松洲指出，今年已有抗肺纖維化藥物引進台灣，可用於減少與全身性硬化病有關之間質性肺病患者肺功能下降，延緩疾病進程，改善病情將可達5成左右。
　謝松洲提醒，早期診斷及治療是降低硬皮病併發症的關鍵，呼籲患者，若出現乾咳、喘、疲累，且症狀持續超過兩個月仍未改善，應主動向主治醫師反映。現階段有核可用於治療因硬皮病引發之肺纖維化藥物，也期盼患者能留意自身肺部健康狀況，把握治療良機。