記者戴淑芳∕台北報導
台灣首批AZ疫苗17日通過檢驗，中央疫情指揮中心指揮官陳時中晚間表示，這批疫苗安全性檢驗全數合格，19日將召開專家會議，檢視安全性資料，估計最快22日開打。
由於AZ疫苗在歐洲部分國家發生接種後嚴重血栓的不良反應，陳時中晚間在公布食藥署針對首批AZ疫苗安全性檢驗全數合格後也表示，為了慎重起見，除了安排配送疫苗外；也將在19日召開專家會議，一併檢視討論歐盟研究的安全性資料後，再決定開打時程，但目標是希望在下週開打。
食藥署表示，首批AZ疫苗共11萬6500劑、批號CTMAV509，於3日上午自韓國空運抵台入庫，食藥署立即配合派員赴低溫倉儲現場監督拆箱、核對疫苗批號、清點數量、查核運送冷鏈，並抽取樣品、進行疫苗外觀異物檢查，在現地封存疫苗後將樣品攜回食藥署國家實驗室進行外觀、鑑別、pH值、DNA/protein比例、細菌內毒素、無菌及異常毒性等7項試驗。
經食藥署同步審查文件資料與檢驗皆合格後，17日傍晚核發封緘證明書，將於18日赴倉儲現場，再次查核儲存溫度與批號數量，完成封緘，該批疫苗即可交由疾病管制署進行後續疫苗接種作業。
陳時中表示，首批AZ疫苗在檢驗完畢後，這幾天就會開始配送疫苗到各縣市接種醫院據點，依據意願調查結果，接種意願最高的縣市在金門，目前接種對象已造冊完畢，正由各醫院擬定接種計畫，預計18日下午開會討論疫苗預約系統，目標下週開打。
陳時中也指出，由於疫苗到貨期程隨時都在變化，目前將先確保6萬名有意願接種的第一線醫事人員都打完第一劑，視後續疫苗到貨狀況，再決定剩餘疫苗怎麼分配使用。
此外，針對未來疫苗到貨後的檢驗時程，陳時中也表示，未來對同品牌、同廠出產的疫苗檢驗，將採書面審查，最快7天就可放行；但若是不同廠的疫苗，就須再走一次完整檢驗流程，確保疫苗品質。
因此，陳時中表示，未來到貨的AZ疫苗，也會爭取韓國廠產品。
