中央社∕海牙十八日綜合外電報導
歐盟藥品管理局（ＥＭＡ）今天公布評估結論，認定ＡＺ疫苗「安全、有效」，但無法完全排除疫苗與少數罕見血栓的關聯。雖然德、法等國決定恢復施打，但仍難讓所有歐洲國家釋疑。
「華盛頓郵報」報導，歐盟藥管局表示，他們調查歐洲與英國兩千萬人接種ＡＺ疫苗後引發的二十五宗罕見血栓案例，內含九起死亡。出現的罕見血栓包括一種腦血栓與另一種造成體內多數血管阻塞的情況。
歐盟藥管局的結論是「無法證明（罕見血栓）與疫苗間的因果關係，只能說有可能，值得進一步分析」但也表示會在ＡＺ疫苗加註相關警語，也要求在接種後易出現瘀青、嚴重頭痛與出血症狀者進一步觀察。
歐盟藥管局負責人庫克說：「如果是我，明天就會去接種（ＡＺ疫苗），只是我會想知道接種後身體會否出現不適、出現後該怎麼做。這也是我們今天的說明重點。」
法新社報導，在世界衛生組織（ＷＨＯ）和英國衛生監管機關相繼表示ＡＺ疫苗安全無虞後，立場動見觀瞻的歐洲藥品管理局（ＥＭＡ）也宣布，在很多國家出現令人憂心的確診升溫之際，不接種的風險反而更高。
在歐盟藥管局宣布後，多個國家表示會盡快在十九日或下週恢復ＡＺ疫苗施打，包括德國、法國、西班牙、義大利、荷蘭、葡萄牙、立陶宛、拉脫維亞、斯洛維尼亞和保加利亞。
