記者戴淑芳∕台北報導
繼國產高端疫苗開放第六輪預約，另一家國產聯亞疫苗的緊急使用授權（ＥＵＡ），據悉也可望通過。食藥署長吳秀梅十五日表示，有關聯亞的審查事宜，將由中央流行疫情指揮中心宣布。
相較高端疫苗於六月十五日向食藥署遞交ＥＵＡ申請，七月十九日即通過審核，聯亞生技於六月三十日向食藥署遞交ＥＵＡ申請。
針對聯亞疫苗最新審查進度，據知情人士表示，經完成補件後，相關審查會議已達共識，相信可望獲ＥＵＡ。吳秀梅對此也不否認，僅表示，相關事宜將於十六日由指揮中心宣布。
聯亞生技副總經理范瀛云表示，聯亞疫苗ＥＵＡ審查已於八月初完成補件，也同步送驗十八批產品，約計二百多萬劑，只待檢驗封緘完成，即可交由疫管署規劃接種。
對於聯亞疫苗送驗劑量遠高於高端疫苗，范瀛云表示，聯亞生技原液反應槽二千公升，一批最多可以生產上百萬劑，疫苗產能相對高。
