記者陳金龍∕台中報導
1歲多的張姓男童罹患缺氧性先天性心臟病「法洛四合群症」，5個月前男童缺氧發紺開始惡化，連行走都顯得吃力。童綜合醫院團隊確認幼童右心室出口肌肉肥厚狹窄漸趨嚴重，院方進行1次性手術矯正心臟的異常結構，不到3個小時，就將男童心臟所有的缺損矯正完成，男童住院6天就出院，31日切蛋糕慶祝康復，場面溫馨。
童綜合醫院兒童心臟科醫師高崇智表示，法洛四合群症是一種合併4個心臟結構異常的先天性心臟病。包括大範圍心室中隔缺損，右心室出口通道狹窄加上肺動脈瓣膜狹窄，右心室心肌肥厚，和主動脈跨位4項異常。其中第2項右心室狹窄和肺動脈瓣狹窄的嚴重度，就決定了幼童血液缺氧，膚色發紺的程度（皮膚、嘴唇或指甲呈現藍紫色）。嬰兒病情嚴重時，哭泣發紺會更加明顯。在發育過程中，法洛四合群症的孩童還會有杵狀指，蹲坐呼吸的症狀。
張母懷孕4個月時進行高層次超音波時發現孩子心臟有異常，懷孕7個月大時因朋友建議到童綜合醫院兒童心臟科就診，男童出生後持續在童綜合醫院追蹤心臟問題，童綜合醫院副院長鄭伯智帶領的手術團隊不到3個小時，就將男童心臟所有的缺損矯正完成。
鄭伯智指出，過去這類發紺型心臟手術都會有血液太濃稠，止血不容易的問題，但手術團隊依然克服困難，快速的完成手術縫合傷口，手術後90分鐘，男童就能恢復神智，可以自行呼吸。到了第4天，心臟超音波檢查證實心臟功能一切正常。
高崇智說，因為每個罹患法洛四合群症的幼童臨床表現皆不盡相同，父母都要與主治醫師密切配合與聯繫，決定適合的治療方法與時機。
