記者戴淑芳∕台北報導
繼國內研發新冠肺炎口服中藥「清冠一號」已獲准專案製造，並通過公費給付，新研發的「清冠二號」對重度患者可降低死亡率50%，將應用在多種肺部重症，將朝申請正式藥證方向進行。
台北市中醫師公會6日舉辦第14屆台北國際中醫藥學術論壇，邀請等國內中藥專家出席。衛福部國家中醫藥所所長蘇奕彰在會中表示，繼「清冠一號」後，已在研發升級版「清冠二號」，可降低重症患者死亡率50%，並同時申請國際專利、商標，希望應用在多種肺部重症，將朝申請正式藥證方向進行。
蘇奕彰表示，清冠一號在2020年取得外銷藥品許口，目前外銷到全球50多國，去年5月通過國內EUA（緊急使用授權），現已有8家藥廠取得EUA。
蘇奕彰說，去年5至8月，三總、台北醫院、桃園醫院等15家醫院都有針對清冠一號進行臨床試驗，並針對100多位重症患者進行清冠二號試驗。結果顯示，感染者用了清冠一號轉重症率可下降80%，清冠二號在30天後的死亡率可下降50%。
由於新冠疫情趨穩定，蘇奕彰表示，「清冠二號」若只鎖定在新冠肺炎重症，對藥廠較不切實際，因此已評估在慢性阻塞性肺病、心肺衰竭、肺血栓等的應用，希望未來「清冠二號」可應用在整個肺部重症疾病。
