陳時中：台灣可說沒有社區傳播

　記者黃翠娟／台北報導
　行政院紓困記者會十三日聚焦醫藥防疫科技研發，衛福部長陳時中表示，台灣每百萬人確診量是十六人，雖然檢驗率不高，但確診率很低，台灣可以說沒有社區傳播；另根據國衛院資料，武漢肺炎快篩最快七月可量產。
　行政院下午召開行政院紓困振興方案醫藥防疫科技研發記者會，由政委龔明鑫、陳時中、科技部長陳良基、經濟部次長林全能出席。
　陳時中對為何不實施普篩做說明，他表示，現在篩檢量能還夠，指揮中心一直維持「一定要有餘裕」，以免超過界線一下就崩解。
　陳時中說，如果檢驗能更快速，當然範圍能更大，台灣目前並不是最需要的，「因為台灣社區傳播的可能性幾乎是沒有，現在下去測也是這樣子」，現在台灣每百萬人的確診量是十六人，全世界九十九名，「我們的檢驗很精準，雖然檢驗率沒那麼高，但確診率是很低的，台灣可以說社區傳播是沒有。」
　陳時中表示，台灣呼吸器數量世界最多，只要在輕症藥物方面有進展，住院天數降低，加上呼吸器使用、藥物指引做好、引進新藥等，便能做好防線，把社區傳播很清楚地把斷點抓好，這些努力都是為了等疫苗、新藥，才能讓台灣的疫情告一段落。
　根據國衛院報告，在檢測技術方面，工研院研發檢測技術，以核酸分子檢測，針對檢測可能時機是在潛伏期，最快今年七月量產；而中研院、國衛院與國防預醫共同研發檢測技術，以核衣殼和棘狀蛋白質檢測，針對檢測感染期，最快三個月內量產；長庚醫院也針對檢測技術，利用人體產生之抗體檢測，針對恢復期進行檢測，最快半年內量產。
　在治療藥物方面，國衛院、中研院完成克級產製，針對「瑞德西韋」全球試驗對近七成重症有效，目前已取得合成十公克量原料，台大也已與美國簽訂臨床試驗。
　針對「法匹拉韋」可能合併使用於輕中度患者，目前生物技術開發中心已進入十克級生產，將採購或國內自主生產開發，原料取得性佳，國內廠商意願高。另針對「奎寧」針對輕症患者有效，已納入臨床指引，國內可自行產製，超過二十國已對台灣下訂，政府將以台灣優先。
　國內疫苗開發部分，國衛院指出，今年一月下旬啟動多項技術平台，多管齊下，最快五月擇定標的，年底進入臨床實驗。
　疫苗和快篩台灣的實力也讓許多國家，包含美國、加拿大、泰國、菲律賓、波蘭、捷克、土耳其和歐盟都已對台灣邀約進行合作。