後疫情時代 訊聯加速3項肺部臨床試驗

　記者戴淑芳／台北報導
　新冠肺炎疫情雖直接威脅人類健康，卻也促進全球再生醫學及細胞治療的發展，為因應後疫情時代細胞治療的需求，訊聯生技24日宣布，加速急性呼吸窘迫症候群(ARDS)及癒後肺纖維化等3項肺部臨床試驗，另及疫苗以供不同病患的醫療需求。
　訊聯生技董事長蔡政憲表示，新冠肺炎加上秋冬流感季，喚起醫學界對再生醫學及擴展呼吸道病毒感染檢測的重視。因此，全力加速推動3項肺部臨床試驗，包括：以異體間質幹細胞治療ARDS，目前已進入人體二期臨床試驗申請；其次是與北部醫學中心申請ARDS恩慈專案；第三是與中山醫大附醫進行癒後肺纖維化的臨床研究，以及同步進行IND新藥臨床試驗的申請，以供不同病患的醫療需求。
　此外，台灣步入流感高峰期，雙病毒感染風險倍增，加上流感疫苗不良反應恐慌，防疫如臨大敵！創源生技整合基因醫學與生物資訊，也專注於擴展呼吸道病毒感染檢測研究範疇，終於在12月推出「流感疫苗不良反應與抗體效力」、「冠狀病毒風險」、「流感風險」、「流感嚴重度」及「普通感冒嚴重度」等5大檢測。
　蔡政憲表示，跟進國家精準醫療計畫發展，將一口氣擴增近50項藥物安全檢測項目，納入國人常見藥物過敏基因分析，幫助民眾透過「預知因－全方位基因檢測」了解疾病預防與用藥治療風險。