記者湯朝村∕嘉義報導
務農的陳先生腰痠背痛，原以為農事疲勞造成，但逐漸覺得四肢無力，最後癱瘓在床。他四處求醫不得，轉而請求神明指示依然無解。經腰椎穿刺檢查確診為罹患罕見的「格林─巴瑞症候群」，給予多次血漿置換後，逐漸恢復正常生活。
大林慈濟醫院神經內科醫師嚴介聰藉由病史探詢，以及神經傳導檢查、腰椎穿刺檢查結果，發現病患腦脊髓液中蛋白質和血球細胞數比例異常，綜合臨床上特別的神經學症狀，研判罹患罕見的格林─巴瑞症候群。
格林─巴瑞症候群全名為急性發炎性去髓鞘多發性神經根神經病變，是一種周邊神經的急性發炎病變，因身體免疫系統錯認目標，轉而攻擊自身神經系統的疾病。好發於年輕及老年人，但各年齡層都有相關案例。
嚴介聰指出，此病進展迅速，常在數週甚至數日內就有解尿困難、無法步行的問題。罹病後可能侵犯身體的運動、感覺，甚至自主神經系統，80%以上病患會先出現雙下肢無力，隨後無力感逐漸加劇且往上肢竄升，以對稱且漸進性上行的神經症狀為表現特徵，嚴重時可能導致四肢癱瘓、呼吸窘迫，甚至危及生命。
治療上，可選擇療效相當的血漿置換或靜脈免疫球蛋白注射。陳男在加護病房經5次血漿交換後，原本癱軟的四肢可緩慢自行舉起。出院後初次回診時，已不需攙扶與使用輔具，自己走進診間。嚴介聰說，有些病人即使痊癒仍有機會復發，必須持續觀察、肌力復健，並視情況服用免疫製劑與低劑量類固醇控制。
