記者黃翠娟∕台北報導
聯亞疫苗未獲緊急使用授權ＥＵＡ，該集團創辦人王長怡日前重砲批評衛福部標準過時，事隔五天，聯亞二十七日再發聲明，強調造成衛福部、食藥署等長官困擾之處，深表歉意。聯亞也說，將於近期整理好數據，重新送審ＥＵＡ。
聯亞昨日發出聲明，創辦人鑒於Delta病毒近逼國門，憂心台灣極可能陷入下一波疫情危機，在八月二十二日記者會中難掩其焦慮之情，發言略顯激動，造成衛福部、食藥署、醫藥品查驗中心或相關單位各級長官困擾之處，集團及創辦人為此深表歉意。
聯亞指出，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心及食藥署重新審查，以期UB-612能投入抗疫行列，共同守護國人及人類的健康。聯亞強調，新冠病毒詭譎多變，防疫不容掉以輕心，有效超前部署是重中之重。
聯亞生產UB612新冠疫苗，但ＥＵＡ申請遭否決，王長怡當時批評食藥署審查標準「太片面」，只以部桃接種過ＡＺ疫苗的醫護，採用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法，以ＡＺ疫苗產生的對抗新冠病毒原型株中和抗體力價」作為最重要且唯一比對標準，否決了聯亞疫苗ＥＵＡ。
