記者陳柏翰∕台北報導
食藥署日前針對高端疫苗效益進行專家會議，會中一致決議認同高端疫苗符合疫苗保護效益。然而，指揮中心指揮官王必勝四日指出，雖然高端的緊急使用授權（ＥＵＡ）實質上仍有效，但所有庫存即將屆效，後續也未再採購。
高端疫苗效益報告在食藥署三日專家會議通過。對於外界質疑高端未進行第三期臨床試驗，王必勝昨日表示，國內進行第三期臨床試驗有相當程度的難度。
王必勝進一步表示，當時估計須有幾十萬人確診才能進行研究，但後來高端在國外以免疫橋接方式進行第三期臨床試驗，有的已發表結果、有的收案完成，高端也獲選世界衛生組織團結試驗疫苗，同樣是進行第三期臨床試驗，但資料還在分析中，待世衛公布。
不過，王必勝也指出，雖然高端的ＥＵＡ實質上仍有效，但所有庫存即將屆效，後續也未再採購，高端已完成階段性任務，若民眾仍有接種次單位蛋白疫苗的需求，可選擇Novavax疫苗。
另，對於衛福部長薛瑞元日前才表示高端效益保護報告資料不會拖到選後才審完，食藥署即在本月三日火速通過審查，王必勝說，外界一直希望不要迴避、盡快審查，因此他請同仁不眠不休整理資料、也請專家排定時間開會，大家都勇於面對此事，沒有其他考量。
至於能否公布專家名單與會議紀錄，王必勝說，會議記錄之後會公開在食藥署官網上，至於會議審查是匿名投票，但有全程錄音，經徵詢專家意見，絕大部分專家都反對公開姓名，也反對會議直播。
