記者施春瑛∕台南報導
RNA藥物是生物醫學研究領域新星，成功大學生物醫學工程學系楊閎蔚教授與跨校、跨領域團隊，利用生物工程技術開發出以噬菌體為載體，運輸「干擾RNA」到達目標腫瘤，以降低或抑制腫瘤特定基因表現之RNA奈米藥物，經動物實驗，可有效阻斷惡性腦癌（膠質母細胞瘤）基因自我修復，增強放射線治療成效。該研究成果已發表在美國化學學會《ACS Nano》期刊，並登上期刊封面。
楊閎蔚教授表示，大腦內有「血腦屏障」保護，傳統藥物分子很難穿透，而膠質母細胞瘤又有很強大的基因修復能力。兩大因素造成腦癌治療效果極不理想。隨著生醫技術發展，將奈米粒子當成載具，攜帶藥物穿越血腦屏障，可望提高治療成效。
（成大提供）
楊閎蔚指出，團隊以小鼠為實驗對象，將奈米RNA藥物透過「對流增強輸送」方法，直接遞送至惡性腦瘤中，克服了血腦屏障，結果顯示，能成功阻斷腫瘤細胞DNA修復。團隊又對接受RNA奈米藥物後的惡性腦瘤小鼠照射低劑量的X射線，小鼠的中位存活時間超過60天，僅照射X射線的惡性腦瘤小鼠，中位存活天數只有31天。
楊閎蔚表示，傳統RNA奈米藥物做法繁複，要分別以人工合成RNA、設計載體，再合而為一，過程耗時費力，成本高，而且穩定性不佳。他們團隊利用基因工程技術，開發在細胞自動生成所需的RNA並直接封裝在噬菌體內部，一步到位的做法，大幅提升RNA的穩定性與效率並降低成本，這也是研究成果獲期刊選為封面故事的重要原因。
楊閎蔚帶領跨校、跨領域團隊，整合成功大學、林口長庚、中山大學，研究團隊成員包括：成大博士後研究員龎浩翰博士、博士後研究員李南熺、博士候選人許盈培，林口長庚醫院魏國珍醫師、陳品元醫師、博士後研究員黃瓊瑩博士。
