記者陳柏翰／台北報導
血友病患者關節會因長期反覆的出血，造成不可逆的病變。醫師指出，A型重度血友病患需要定期接受凝血因子靜脈注射，但不少病患在治療照護的過程中，因長期頻繁打針導致不易找到血管注射、以及靜脈萎縮等因素，都成為血友病患沉重的心理負擔。所幸，健保於7月起擴大「非凝血因子藥物」給付非抗體A型重度血友病患者，不僅注射方式從靜脈轉換成皮下注射、頻率也從1週數次到每月次，使血友病患更容易接受預防性治療。
台灣血栓暨止血學會榮譽理事長暨台灣血友病之父沈銘鏡表示，血友病是一種先天出血性疾病，基因缺陷造成血液中缺乏某一種凝血因子，導致凝血功能異常，目前國內的血友病患者大約1000名，其中以缺乏第八因子的A型血友病患最多。
輕度A型血友病患者在有創傷或手術時會有出血的問題；中、重度A型患者除受傷之外，日常也可能會自發性出血，最常發生的部位為關節處，雖沒有立即危險，但長時間反覆可能會導致關節變形，許多人因此需要置換人工關節。
沈銘鏡指出，近年來，國際間血友病治療共識，透過採取規律的預防性治療，定期補充凝血因子以維持體內凝血因子濃度，有助於預防不可控的出血風險，便可有效降低出血風險、避免關節損傷。隨著醫藥科技發展及健保規範，台灣目前A型重度血友病治療，逐漸從需求性導向為預防性治療，以持續補充、維持與一般人相同的凝血因子濃度作為常規治療。
台大醫院內科部血液科主治醫師周聖傑表示，目前A型重度血友病的治療要達到「零出血」仍有進步空間。首先，凝血因子的結構特性，讓它只能用靜脈注射的方式給予；再者，第八凝血因子藥物半衰期約只有8至12小時，要維持體內有保護力的凝血因子濃度，至少必須每週2-3次注射補充，如此頻繁的靜脈注射頻率，甚至有些患者是從兩歲甚至更小就開始接受預防性注射，對於病童、家屬以及醫護人員，都是非常沈重的壓力與負擔。
隨著醫療技術的進步，「非凝血因子藥物」療法衍然而生，周聖傑說，其注射方式從靜脈注射轉為皮下注射，減少了患者找血管打針的不便，治療方式也更加簡單；藥物半衰期可長達至27.8天，注射頻率降低為每週至每4週1次，與過去靜脈注射相比，1年挨針次數最多可減少約91次。
另，經臨床試驗證實，即使是4週1次的注射頻率，於患者體內的藥物濃度都是維持穩定活性，只要透過合適的預防性給藥方式、做好適當關節保護，就能降低出血風險，活動過程中也不再因擔憂而設限活動力，家屬也能更加放心。
國內健保原本僅限於給付A型血友病抗體患者，但即將擴大「非凝血因子藥物」給付範圍至非抗體A型血友病，不僅可讓患者獲得更良好的治療方式、減輕照護者的負擔。
周聖傑說，7月起「非凝血因子藥物」健保給付條件放寬族群包含12歲以下兒童，以及12歲以上但規定須有接受第八凝血因子達建議劑量上限，且年自發性出血次數大於6次、曾發生腦出血、目標關節出血半年超過3次以上。該治療可提升患者的治療順從性，對患者、照護者及醫護人員來說更是三贏的局面。
