國研院超級電腦 助聽損基因檢測快6倍

　記者戴淑芳／台北報導
　根據國健署統計，每年有超過700名聽損兒童需要接受進一步治療。惟先天性聽損兒有70%找不出聽損原因，往往錯失治療黃金期。台大醫院在國研院國網中心超級電腦協助下，檢測基因過程加速4-6倍，讓聽損兒及早矯治。
　台大醫院耳鼻喉部醫師吳振吉表示，在新式聽損基因檢測工具出現前，先聽性聽損兒有70%找不出原因，往往導致臨床決策及遺傳諮詢困難。
　台大醫院推動「次世代定序」基因檢測，結合基因醫學部與耳鼻喉部，攜手國研院國網中心、科技部生命科學研究發展司生技醫藥核心設施平台，及國衛院亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫之次世代基因體分析平台，可從人體的2萬多個基因中，抽絲剝繭找尋出重要的聽損基因，並透過台灣AI雲分析及加速的效果，幫助聽損兒童把握黃金治療期，重獲新「聲」。
　吳振吉表示，國研院國網中心提供3年百萬核心運算小時數的台灣AI雲計算資源，以及整合儲存及定序流程的整體服務方案，相當於提供1,000名以上聽損兒童診斷分析的計算資源，讓檢測的過程加速4-6倍，協助醫師做出最佳的診斷和治。
　國研院國網中心主任史曉斌表示，透過次世代基因體分析平台，提供次世代基因體分析軟體與資料庫比對服務，且涵蓋生醫巨量資料分析所需要的大記憶體及平行計算設備、結合定序後產生大型檔案傳輸與儲存計算所需要的高速平行化檔案系統，同時提供異地備份設施服務以保存重要的定序資料，可以滿足研究和實務之需求。