記者王正平∕高雄報導
中山大學化學系博士生許哲銘憑藉創新的藥物合成策略在默克年輕人科學競賽中獲得化學領域首獎「傑出獎」。這項策略能夠提升藥物核心結構「叮丁啶」的合成潛力，同時降低成本，未來有望在學術研究和工業量產中得到廣泛應用。
許哲銘的獲獎研究題目是「開發新的多取代叮丁啶合成策略，提升叮啶在藥物設計的應用潛力」。他指出，在藥物分子的合成過程中，構建叮丁啶是一項相當困難的挑戰，因為四元氮雜環的合成過程複雜且路徑長，使得藥物結構容易裂解，難以保持穩定，很少有研究能夠成功將叮丁啶應用於藥物的優化中。
許哲銘提出全新策略，其研究以雙催化循環的方式結合極性反應和自由基反應，提供了快速且穩定的路徑，可用於合成叮丁啶的骨架結構。相較於其他方法，這種策略的試劑成本更低，更適用於學術研究和工業量產，同時為四元氮雜環合成策略開創了新的方向。
目前已有超過50種不同的官能基耐受性被證實適用於這項策略，並且已應用於天然物或藥物官能基的後修飾。研究人員還從文獻中選擇2個候選藥物並成功合成了目標產物。
指導教授、中山大學化學系副教授廖軒宏指出，許哲銘的研究突破傳統藥物化學上困難但重要的叮丁啶結構合成方式，這項技術在未來的藥物化學中將對小分子藥物研發做出重要貢獻。
